Description du poste

Informations sur le poste

• Organisation : ALIMA, pôle Maladies infectieuses émergentes (MIE)
• Lieu : à définir selon le profil et les possibilités de collaboration avec les organismes de recherche partenaires ; déplacements ponctuels en RD Congo ; recrutement direct par ALIMA ou mise à disposition / détachement d’une institution de recherche
• Contrat : 12 mois ; prise de poste dès que possible ; salaire selon la grille salariale d’ALIMA
• Rattachement : coordinatrice du pôle MIE

Contexte

ALIMA (Alliance pour l’action médicale internationale) est une ONG médicale humanitaire internationale créée en 2009. Elle a soigné plus de 46 millions de personnes dans 16 pays, principalement en Afrique, et s’appuie sur huit domaines d’expertise (épidémies et maladies émergentes, malnutrition, santé des femmes, pédiatrie, santé mentale, recherche et innovation, renforcement du système de santé, chirurgie). Le pôle de recherche MIE conçoit et coordonne des projets de recherche clinique en Afrique, notamment sur les fièvres hémorragiques virales (Ebola, Lassa) et d’autres maladies à potentiel épidémique, avec des institutions scientifiques, des investigateurs, des promoteurs d’études et les équipes opérationnelles. ALIMA coordonne notamment le consortium EBO-PEP, consacré à un essai clinique sur la prophylaxie post-exposition contre la maladie à virus Ebola Bundibugyo en RDC, qui exige une solide expertise scientifique et méthodologique (rédaction et adaptation des protocoles, documentation scientifique et réglementaire, coordination des partenaires).

Mission principale

Assurer la coordination du consortium, la conception scientifique et méthodologique de l’essai et l’élaboration des documents nécessaires à sa mise en œuvre, dans le respect des exigences réglementaires, avec les investigateurs principaux, les promoteurs et les partenaires.

Responsabilités principales

• Protocoles de l’étude : coordonner la rédaction et l’actualisation du protocole sur la base des orientations des investigateurs ; formaliser objectifs, méthodologies, procédures et modalités d’évaluation ; assurer la cohérence méthodologique ; coordonner les contributions des investigateurs, du promoteur et des experts ; préparer et suivre les amendements ; réaliser les recherches bibliographiques et synthèses scientifiques.
• Documentation scientifique et réglementaire : élaborer et réviser les documents de l’essai ; préparer les dossiers de soumission aux comités d’éthique et aux autorités ; veiller à la conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH E6 R3) ; collaborer avec le monitorage et la gestion des données (documents sources, CRF, procédures) ; suivre les versions, révisions et validations ; préparer les audits et revues de conformité.
• Coordination du consortium : relations étroites avec investigateurs, promoteur, institutions scientifiques et partenaires ; échanges scientifiques ; animation des réunions, groupes de travail et comités ; respect du calendrier des engagements et des livrables au bailleur ; rapports scientifiques ; valorisation (communications, rapports, publications).
• Mise en œuvre opérationnelle : faciliter avec les équipes d’ALIMA et les partenaires de terrain la traduction des protocoles en activités ; appui scientifique et méthodologique à la préparation, au lancement et au suivi de l’essai en RDC ; identifier les difficultés d’application du protocole et proposer des adaptations ; former les équipes de recherche sur les sites ; déplacements sur les sites si nécessaire.

Profil recherché

• Formation supérieure en médecine, pharmacie, sciences paramédicales et biomédicales, santé publique, épidémiologie ou discipline équivalente ; formation complémentaire ou parcours de recherche scientifique nécessaire.
• Expérience confirmée en recherche clinique (conception méthodologique, rédaction de protocoles d’études ou d’essais cliniques) ; collaboration avec des investigateurs, équipes scientifiques ou institutions de recherche ; bonne connaissance des exigences éthiques, réglementaires et méthodologiques des essais cliniques ; maladies infectieuses ou recherche en contexte épidémique : apprécié ; environnement humanitaire ou coordination de terrain : atout, non indispensable.
• Excellente rédaction scientifique, solide maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques, capacité d’analyse et de synthèse, travail collaboratif, rigueur, autonomie, organisation. Langues : maîtrise professionnelle du français et de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Comment postuler

Envoyer CV et lettre de motivation en ligne depuis l’annonce d’ALIMA avant le 4 décembre 2026.